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          La introducción en China de las instituciones médicas y el enfoque de la reglamentación farmacéutica

          Los periodistas se enteraron de la Estatal de Alimentos y Medicamentos, 17 instituciones médicas, control de calidad farmacéutica para regular aún más el uso médico de los actos de las drogas, la Food and Drug Administration de Estado promulgó recientemente "las instituciones médicas, la supervisión y la gestión farmacéutica (Trial)".

           De acuerdo con la persona a cargo de la Nacional de Alimentación y Medicamentos, las "medidas" en la compra de las instituciones médicas, farmacéuticas, de almacenamiento, despliegue y uso de las especificaciones de comportamiento, y la responsabilidad legal de hacer las disposiciones específicas.

           Según los informes, el eslabón más débil de las "medidas" para las instituciones médicas, el enfoque del uso de drogas en el fortalecimiento del control de calidad de la implementación de las drogas y cero drogas demolición de alentar a las instituciones médicas de todo el flujo de drogas se remonta a través de la aplicación de la vigilancia electrónica farmacéutica, mientras que en el retiro del mercado de drogas requisitos específicos, a fin de adaptarse a los requisitos de reglamentación farmacéutica.

           "Enfoque" es claro, las instituciones médicas encontraron medicamentos falsificados o de calidad inferior, que deben dejar de usar el sello y mantener, e informar inmediatamente al departamento de reglamentación farmacéutica local, encontraron las drogas escondidas problemas de seguridad, deben dejar de usarlos inmediatamente a la droga fabricantes o proveedores y reporte inmediatamente al departamento local de la droga de reglamentación; retiro, las instituciones médicas deberían ayudar a los fabricantes de medicamentos para cumplir con la obligación de drogas, recuerda.

           Los requisitos de las medidas, los medicamentos deben ser utilizados por las instituciones médicas por un departamento especial de conformidad con las disposiciones de la armonización de los contratos para prohibir a otros departamentos de las instituciones médicas y personal médico en sus propias adquisiciones, las cantidades de importación pequeñas de drogas debido a la necesidad clínica deben ser las disposiciones pertinentes; las preparaciones medicinales de las instituciones médicas que afectan exclusivamente de la unidad sin el nivel provincial o superior, la aprobación de drogas del departamento de reglamentación no debe usar los medicamentos procedentes de otras instituciones médicas, ni a otras instituciones médicas para proporcionar las preparaciones medicinales de esta unidad, la institución médica no podrá, de comercio al por menor, Internet, el contador de libre elección de plataforma, tales como la venta de medicamentos con receta directamente al público.

           "Medidas" también requiere que los departamentos de reglamentación farmacéutica, de conformidad con la situación real de la creación de instituciones médicas, gestión de productos farmacéuticos de calidad crediticia del archivo, registro de los resultados de la supervisión de rutina e inspección, violaciónes investigados y resueltos con la situación.

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